Anticorpo Policlonal de Coelho DLD
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DLD |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DLD. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de DLD humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 43; Observado: 54 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GCSL; RAPAZ; PHE3; Diidrolipoil desidrogenase mitocondrial; Diidrolipoamida desidrogenase; Proteína L do sistema de clivagem de glicina |
Símbolo Genético | DLD |
Gene Entrez | 1738(Humano); 13382(Rato); 298942 (Rato) |
SwissProt | P09622(Humano); O08749(Rato); Q6P6R2(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DLD em lisados de células inteiras de MCF7 (A), K562 (B), rim de camundongo (C), fígado de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 43; 49; 54 kD; Tamanho de banda observado: 54 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração DLD em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DLD em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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