Anticorpo Policlonal de Coelho DDX39B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DDX39B |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DDX39B. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de DDX39B humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48; Observado: 49 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BAT1; UAP56; Spliceossomo RNA helicase DDX39B; proteína associada a U2AF65-de 56 kDa; RNA helicase p47 dependente de ATP; Proteína DEAD box UAP56; Proteína transcrita 1 associada a HLA-B- |
Símbolo Genético | DDX39B |
Gene Entrez | 7919(Humano); 53817(Rato); 114612(Rato) |
SwissProt | Q13838(Humano); Q9Z1N5(Rato); Q63413(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DDX39B em lisados de células inteiras Hela (A), SKOV3 (B), K562 (C). (Tamanho de banda previsto: 48; 50 kD; Tamanho de banda observado: 49 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração DDX39B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DDX39B em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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