Anticorpo monoclonal de camundongo DDX39B (C3424)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para DDX39B |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DDX39B. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fragmento recombinante de DDX39B humano expresso em E. Coli |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BAT1; UAP56; Spliceossomo RNA helicase DDX39B; proteína associada a U2AF65-de 56 kDa; RNA helicase p47 dependente de ATP; Proteína DEAD box UAP56; Proteína transcrita 1 associada a HLA-B- |
Símbolo Genético | DDX39B |
Gene Entrez | 7919(Humano); 53817 (Rato) |
SwissProt | Q13838(Humano); Q9Z1N5 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DDX39B em lisados de células inteiras HepG2 (A), K562 (B), Jurkat (C), NIH3T3 (D), MCF7 (E). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração DDX39B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DDX39B em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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