Anticorpo Policlonal de Coelho DDB1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DDB1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DDB1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de DDB1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 50; Observado: 127 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | XAP1; Danos no DNA - proteína de ligação 1; Subunidade DDB p127; Danos no DNA - proteína de ligação a; DDBa; Dano - DNA específico - proteína de ligação 1; proteína 1 associada ao HBV X; XAP-1; UV-DNA danificado-fator de ligação; UV-DNA danificado-proteína de ligação 1; UV-DDB 1; XPE-fator de ligação; XPE-BF; Xeroderma pigmentoso grupo E - proteína complementar; XPCe |
Símbolo Genético | DDB1 |
Gene Entrez | 1642(Humano); 13194 (Rato) |
SwissProt | Q16531(Humano); Q3U1J4(Rato); Q9ESW0(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DDB1 em lisados de células inteiras de A549 (A), cérebro de camundongo (B), baço de camundongo (C), fígado de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 50; 126 kD; Tamanho de banda observado: 127 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de DDB1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DDB1 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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