Anticorpo policlonal de coelho DAXX (Phospho-S668)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DAXX (Phospho-S668) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DAXX apenas quando fosforilada em S668. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S668 da proteína DAXX humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 81 kD; Observado: 110; 81kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BING2; DAP6; Domínio de morte-proteína associada 6; Daxx; hDaxx; proteína 1 associada a ETS1; PAE1; Domínio de morte Fas - proteína associada |
Símbolo Genético | DAXX |
Gene Entrez | 1616(Humano); 13163 (Rato) |
SwissProt | Q9UER7(Humano); O35613(Rato); Q8VIB2(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DAXX (Phospho-S668) em lisados de células inteiras de pulmão de camundongo (A), coração de camundongo (B), pulmão de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 81 kD; Tamanho de banda observado: 110; 81 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração DAXX (Phospho - S668) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DAXX (Phospho-S668) em células BV2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Curva dose-resposta direta de anticorpo ELISA usando Anticorpo Anti-DAXX (Phospho-S668). A concentração de antígeno (fosfopeptídeo e não fosfopeptídeo) é de 5 ug/ml. Anti-IgG de Cabra-Coelho (H&L) - O HRP foi utilizado como anticorpo secundário e o sinal foi desenvolvido pelo substrato TMB.
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