Anticorpo policlonal de coelho citoqueratina 8
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para citoqueratina 8 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína citoqueratina 8. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da citoqueratina 8 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 53 kD; Observado: 54 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYK8; Queratina, citoesqueleto tipo II 8; Citoqueratina-8; CK-8; Queratina-8; K8; Tipo-II queratina Kb8 |
Símbolo Genético | KRT8 |
Gene Entrez | 3856 (Humano); 16691(Rato); 25626 (Rato) |
SwissProt | P05787(Humano); P11679(Rato); Q10758(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da citoqueratina 8 em lisados de células inteiras HCT116 (A), Hela (B), PC12 (C), AML12 (D). (Tamanho de banda previsto: 53 kD; Tamanho de banda observado: 54 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com citoqueratina 8 em células NIH3T3. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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