Anticorpo monoclonal de camundongo citoqueratina 8 (C2268)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para citoqueratina 8 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Citoqueratina 8. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da citoqueratina 8 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 53 kD; Observado: 53 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYK8; Queratina tipo II citoesqueleto 8; Citoqueratina-8; CK-8; Queratina-8; K8; Tipo-II queratina Kb8 |
Símbolo Genético | KRT8 |
Gene Entrez | 3856 (Humano) |
SwissProt | P05787(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da citoqueratina 8 em lisados de células inteiras HepG2 (A). (Tamanho de banda previsto: 53 kD; Tamanho de banda observado: 53 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de adenocarcinoma gástrico humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma hepatocelular humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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