Anticorpo monoclonal de coelho citoqueratina 7 (ARA806)
Ficha técnica
Principais recursos e detalhes
- Alvo:
- Fonte/Hospedeiro:
- Reatividade:
- Clonalidade:
- Aplicações:
- Conjugação:
- Armazenamento:
-
Marca:
Detalhes do produto
WB | 1:2000-1:5000 |
IHQ | 1:1600-1:3200 |
SE/ICC | 1:800-1:2000 |
FC | 1:200-1:800 |
IP | 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para citoqueratina 7 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
PM previsto | 51kDa |
Imunogênio | Um peptídeo sintético correspondente aos resíduos aa1- 100 µL de Citoqueratina 7 foram usados como imunógeno. |
Purificação | IgG purificada por afinidade ProA |
Formulário/Buffer | PBS 59%, azida de sódio 0,01%, glicerol 40%, BSA 0,81%. |
Nomes alternativos | SCL; Queratina, citoesqueleto tipo II 7; Citoqueratina-7; CK-7; Queratina-7; K7; Sarcolectina; Tipo-II queratina Kb7 |
Símbolo Genético | KRT7 |
Gene Entrez | 3855 (Humano) |
SwissProt | P08729 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.
Todas as pistas: Anticorpo Anti-Citoqueratina 7 na diluição 1:10.000
MW previsto: 51 kDa
PM observado: 51 kDa
Pista 1: Hela
Pista 2: A549
Pista 3: HaCat
Lisados a 10 µg por pista
2º Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Exposição: anos 60
Análise imuno-histoquímica (Formalina/PFA - parafina fixa - seções incorporadas) de tecido de câncer de tireoide humano marcando Citoqueratina 7 com ARA806 em 1:3.200. A recuperação antigênica mediada por calor foi realizada utilizando tampão Tris/EDTA pH 9,0.
Coloração de ARA806 com citoqueratina 7 em células Hela por IF/ICC (imunofluorescência/imunocitoquímica). As células foram fixadas com paraformaldeído, permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% e bloqueadas com soro de cabra a 10% durante meia hora à temperatura ambiente. As amostras foram incubadas com anticorpo primário (1:2.000) a 4°C. Um policlonal IgG de cabra anti-coelho conjugado com Alexa Fluor® 488- foi usado como anticorpo secundário (1:500). DAPI (azul) foi usado como contracoloração nuclear.
Controle: PBS e anticorpo secundário, An Alexa Fluor® 488-conjugated Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).
Histograma de sobreposição mostrando células Hela coradas com ARA806 (vermelho). As células foram fixadas com paraformaldeído a 4% (10 min) e depois permeabilizadas com TritonX - 100 a 0,1% durante 15 min. As células foram então incubadas no anticorpo (ARA806, diluição 1:800) em 1x PBS/1% BSA durante 30 min à temperatura ambiente. O anticorpo secundário utilizado foi um Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) na diluição 1:2.000 por 20 min em temperatura ambiente. Amostra não marcada (preta) foi usada como controle.
A citoqueratina 7 foi imunoprecipitada a partir de 0,4 mg de lisado de células inteiras Hela com ARA806 na diluição de 1:50.
2º Ab:
GAR HRP para IP 1:500
Pista 1: ARA806 IP em lisado de células inteiras Hela
Pista 2: PBS em vez de ARA806 no lisado de células inteiras Hela
Pista 3: lisado de células inteiras Hela, 10 µg (entrada)
Exposição: anos 50
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