Anticorpo monoclonal de camundongo citoqueratina 7 (C2267)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para citoqueratina 7 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Citoqueratina 7. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da citoqueratina 7 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 51 kD |
Formulário/Buffer | IgG2b de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SCL; Queratina tipo II citoesqueleto 7; Citoqueratina-7; CK-7; Queratina-7; K7; Sarcolectina; Tipo-II queratina Kb7 |
Símbolo Genético | KRT7 |
Gene Entrez | 3855 (Humano) |
SwissProt | P08729(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da citoqueratina 7 em lisados de células inteiras Hela (A), A549 (B). (Tamanho de banda previsto: 51 kD; Tamanho de banda observado: 51 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 7 em seção de tecido embebido em parafina de carcinoma de células transicionais da bexiga humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 7 em seção de tecido embebido em parafina de carcinoma renal de células cromófobas humanas. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 7 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 7 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de pâncreas humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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