Anticorpo policlonal de coelho citoqueratina 5
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para citoqueratina 5 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína citoqueratina 5. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da citoqueratina 5 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 62 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Queratina, citoesqueleto tipo II 5; citoqueratina de 58 kDa; Citoqueratina-5; CK-5; Queratina-5; K5; Tipo-II queratina Kb5 |
Símbolo Genético | KRT5 |
Gene Entrez | 3852(Humano); 110308(Rato); 369017(Rato) |
SwissProt | P13647(Humano); Q922U2(Rato); Q6P6Q2(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da citoqueratina 5 em lisados de células inteiras de HEK293T (A), Hela (B), cérebro de camundongo (C), cérebro de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 62 kD; Tamanho de banda observado: 62 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 5 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com citoqueratina 5 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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