Anticorpo monoclonal de camundongo citoqueratina 5/6 (C2208)
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para citoqueratina 5/6 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína citoqueratina 5/6. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da citoqueratina 5/6 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | N/A |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Queratina tipo II citoesqueleto 5; citoqueratina de 58 kDa; Citoqueratina-5; CK-5; Queratina-5; K5; Tipo-II queratina Kb5; K6A; KRT6D; Citoesquelético tipo II de queratina 6A; Citoqueratina-6A; CK-6A; Citoqueratina-6D; CK-6D; Queratina-6A; K6A; Queratina Tipo-II Kb6; alérgeno Hom s 5 |
Símbolo Genético | KRT5; KRT6A |
Gene Entrez | 3852; 3853 (Humano) |
SwissProt | P13647; P02538(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 5/6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma escamoso de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 5/6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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