Anticorpo monoclonal de camundongo citoqueratina 18 (C2806)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:250 - 1:1000 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para citoqueratina 18 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína citoqueratina 18 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante da citoqueratina 18 humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYK18; Queratina, citoesqueleto tipo I 18; Proteína do gene 46 indutora de proliferação celular; Citoqueratina-18; CK-18; Queratina-18; K18 |
Símbolo Genético | KRT18 |
Gene Entrez | 3875 (Humano) |
SwissProt | P05783(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da citoqueratina 18 em lisados de células inteiras SKBR3 (A), HepG2 (B), T47D (C), MCF7 (D), Hela (E), A431 (F), HCT116 (G). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 18 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com citoqueratina 18 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-Citoqueratina 18 (verde) e controle negativo (vermelho).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
