Anticorpo monoclonal de camundongo citoqueratina 18 (C2264)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para citoqueratina 18 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Citoqueratina 18. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da citoqueratina 18 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYK18; Queratina tipo I citoesqueleto 18; Proteína do gene 46 indutora de proliferação celular; Citoqueratina-18; CK-18; Queratina-18; K18 |
Símbolo Genético | KRT18 |
Gene Entrez | 3875 (Humano) |
SwissProt | P05783(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da citoqueratina 18 em lisados de células inteiras MCF7 (A). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 18 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de colangiocarcinoma humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 18 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de adenocarcinoma gástrico humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 18 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma hepatocelular humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 18 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 18 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de adenocarcinoma gástrico humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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