Anticorpo monoclonal de camundongo citoqueratina 17 (C2263)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para citoqueratina 17 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Citoqueratina 17. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da citoqueratina 17 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Queratina tipo I citoesqueleto 17; 39,1; Citoqueratina-17; CK-17; Queratina-17; K17 |
Símbolo Genético | KRT17 |
Gene Entrez | 3872 (Humano) |
SwissProt | Q04695(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da citoqueratina 17 em lisados de células inteiras Hela (A), A431 (B). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 17 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma escamoso de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com citoqueratina 17 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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