Anticorpo policlonal de coelho do citocromo P450 4A11/22
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para citocromo P450 4A11/22 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Citocromo P450 4A11/22. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do citocromo P450 4A11/22 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 59 kD; Observado: 59 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYP4A11; CYP4A2; Citocromo P450 4A11; 20-ácido hidroxieicosatetraenóico sintase; 20-HETE sintase; CYP4AII; CYPIVA11; Citocromo P-450HK-ômega; Citocromo P450HL-ômega; Ácido graxo ômega - hidroxilase; Ácido láurico ômega-hidroxilase; CYP4A22; Citocromo P450 4A22; CYPIVA22; Ácido graxo ômega - hidroxilase; Ácido láurico ômega - hidroxilase |
Símbolo Genético | CYP4A11; CYP4A22 |
Gene Entrez | 1579; 284541 (humano) |
SwissProt | Q02928; Q5TCH4(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do citocromo P450 4A11/22 em U2OS (A), DLD (B), fígado de camundongo (C), rim de camundongo (D), fígado de rato (E), rim de rato (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 59 kD; Tamanho de banda observado: 59 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do citocromo P450 4A11/22 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de coração de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração do citocromo P450 4A11/22 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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