Anticorpo policlonal de coelho do citocromo P450 2D6
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para citocromo P450 2D6 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Citocromo P450 2D6. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do citocromo P450 2D6 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 50 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYP2DL1; Citocromo P450 2D6; CYPIID6; Citocromo P450-DB1; Debrisoquina 4-hidroxilase |
Símbolo Genético | CYP2D6 |
Gene Entrez | 1565 (Humano) |
SwissProt | P10635(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do citocromo P450 2D6 em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), cérebro de rato (B), MCF7 (C), HepG2 (D). (Tamanho de banda previsto: 55 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do citocromo P450 2D6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de coração de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração do citocromo P450 2D6 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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