Anticorpo policlonal de coelho do citocromo P450 2C8/9/18/19
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para citocromo P450 2C8/9/18/19 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Citocromo P450 2C8/9/18/19. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do citocromo P450 humano 2C8/9/18/19. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 56 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYP2C8; Citocromo P450 2C8; CYPIIC8; Citocromo P450 IIC2; Citocromo P450 MP-12; Citocromo P450 MP-20; Forma 1 do citocromo P450; S-mefenitoína 4-hidroxilase; CYP2C9; CYP2C10; Citocromo P450 2C9; (R)-limoneno 6-monooxigenase; (S)-limoneno 6-monooxigenase; (S)-limoneno 7-monooxigenase; CYPIIC9; Citocromo P-450MP; Citocromo P450 MP-4; Citocromo P450 MP-8; Citocromo P450 PB-1; S-mefenitoína 4-hidroxilase; CYP2C18; Citocromo P450 2C18; CYPIIC18; Citocromo P450-6b/29c; CYP2C19; Citocromo P450 2C19; (R)-limoneno 6-monooxigenase; (S)-limoneno 6-monooxigenase; (S)-limoneno 7-monooxigenase; CYPIIC17; CYPIIC19; Citocromo P450-11A; Citocromo P450-254C; Mefenitoína 4-hidroxilase |
Símbolo Genético | CYP2C8; CYP2C9; CYP2C18; CYP2C19 |
Gene Entrez | 1562; 1558; 1559; 1557 (Humano) |
SwissProt | P10632; P11712; P33260; P33261 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do Citocromo P450 2C8/9/18/19 em lisados de células inteiras de fígado de rato (A). (Tamanho de banda previsto: 55 kD; Tamanho de banda observado: 56 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do citocromo P450 2C8/9/18/19 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração do citocromo P450 2C8/9/18/19 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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