Anticorpo policlonal de coelho do citocromo P450 17A1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para citocromo P450 17A1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Citocromo P450 17A1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do citocromo P450 17A1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 57 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CYP17; S17AH; Esteróide 17-alfa-hidroxilase/17,20 liase; 17-alfa-hidroxiprogesterona aldolase; CYPXVII; Citocromo P450 17A1; Citocromo P450-C17; Citocromo P450c17; Esteróide 17-alfa-monooxigenase |
Símbolo Genético | CYP17A1 |
Gene Entrez | 1586(Humano); 13074(Rato); 25146 (Rato) |
SwissProt | P05093(Humano); P27786(Rato); P11715(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do citocromo P450 17A1 em lisados de células inteiras de PC3 (A), U87MG (B), A2780 (C), PC12 (D), AML12 (E). (Tamanho de banda previsto: 57 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do citocromo P450 17A1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração do citocromo P450 17A1 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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