Anticorpo policlonal de coelho Cyclin D1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ciclina D1 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Ciclina D1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da Ciclina D1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 33 kD; Observado: 35 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | BCL1; PRAD1; G1/S-ciclina específica-D1; proteína 1 do linfoma de células B; BCL-1; oncogene BCL-1; Oncogene PRAD1 |
Símbolo Genético | CCND1 |
Gene Entrez | 595 (Humano); 12443(Rato); 58919 (Rato) |
SwissProt | P24385(Humano); P25322(Rato); P39948(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Ciclina D1 em lisados de células inteiras SW480 (A), HT1080 (B), rim de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 33 kD; Tamanho de banda observado: 35 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Ciclina D1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de Ciclina D1 em Hela. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com AF 488-(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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