Anticorpo policlonal de coelho para ciclina A1/2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ciclina A1/2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Ciclina A1/2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da Ciclina A1/2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 52; Observado: 53 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CCNA1; Ciclina-A1; CCNA2; CCN1; CCNA; Ciclina-A2; Ciclina-A |
Símbolo Genético | CCNA1; CCNA2 |
Gene Entrez | 8.900; 890(Humano); 12427; 12428(Rato); 295052(Rato) |
SwissProt | P78396; P20248(Humano); Q61456; P51943(Rato); Q6AY13(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Ciclina A1/2 em lisados de células inteiras HEK293T (A), NIH3T3 (B), cérebro de rato (C), SW626 (D), SKOV3 (E), A2780 (F). (Tamanho de banda previsto: 52; 48 kD; Tamanho de banda observado: 53 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Ciclina A1/2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de Ciclina A1/2 em células NIH3T3. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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