Anticorpo Policlonal de Coelho CXCL12
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CXCL12 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CXCL12. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente ao CXCL12 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 11 kD; Observado: 11 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SDF1; SDF1A; SDF1B; Fator 1 derivado de células estromais; FDS-1; hSDF-1; Quimiocina 12 com motivo C-X-C; Intercrino reduzido em hepatomas; IRH; hIRH; Fator pré-B de crescimento-estimulante; PBSF |
Símbolo Genético | CXCL12 |
Gene Entrez | 6387(Humano); 20315 (Rato) |
SwissProt | P48061(Humano); P40224(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CXCL12 em lisados de células inteiras de baço de rato (A), baço de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 11 kD; Tamanho de banda observado: 11 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CXCL12 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CXCL12 em fígado humano. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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