Anticorpo Policlonal de Coelho CUX1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CUX1 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína CUX1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term de CUX1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 72-77; Observado: 180 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CUX1; CUTL1; Proteína Homeobox cortada - como 1; proteína de deslocamento CCAAT; CDP; Cux de proteína homeobox-1; CUX1; CUTL1; Proteína CASP |
Símbolo Genético | CUX1 |
Gene Entrez | 1523(Humano); 13047; 13047 (Rato) |
SwissProt | P39880; Q13948(Humano); P53564; P70403(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CUX1 em lisados de células inteiras de músculo de rato (A), músculo de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 72-77; 147-165 kD; Tamanho de banda observado: 180 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CUX1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CUX1 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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