Anticorpo Policlonal de Coelho CTCF
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Chip | 1:20 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CTCF |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CTCF. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CTCF humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 45; Observado: 140 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | repressor transcricional CTCF; 11-proteína dedo de zinco; CCCTC-fator de ligação; Parálogo CTCFL |
Símbolo Genético | CTCF |
Gene Entrez | 10664(Humano); 13018(Rato); 83726 (Rato) |
SwissProt | P49711(Humano); Q61164(Rato); Q9R1D1(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CTCF em lisados de células inteiras Hela (A), PC3 (B), COS7 (C). (Tamanho de banda previsto: 45; 82 kD; Tamanho de banda observado: 140 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CTCF em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CTCF em células PC12. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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