Anticorpo Policlonal de Coelho CTBP2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CTBP2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CTBP2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da CTBP2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | proteína de ligação C - terminal - 2; CtBP2 |
Símbolo Genético | CTBP2 |
Gene Entrez | 1488(Humano); 13017(Rato); 81717 (Rato) |
SwissProt | P56545(Humano); P56546(Rato); Q9EQH5(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CTBP2 em HEK293T (A), MCF7 (B), U2OS (C), pulmão de camundongo (D), testículo de camundongo (E), pulmão de rato (F), testículo de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CTBP2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CTBP2 em células A549. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.

Análise de Western blot da expressão de CTBP2 em lisados de células HT1080 de tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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