Anticorpo monoclonal de coelho CPT1A (C4067)
Principais recursos e detalhes
- Reatividade:
- Aplicação:
- Anfitrião:
- Clonalidade:
- Alvo:
-
Marca:
Detalhes do produto
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Aplicação |
Razão de diluição |
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WB |
1:500-1:2000 |
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SE/ICC |
1:50-1:200 |
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Descrição do produto |
Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CPT1A |
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Imunogênio |
Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da proteína CPT1A humana. A sequência exata é proprietária. |
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Método de Purificação |
O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
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Clonalidade |
Monoclonal |
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Formulário |
Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
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Símbolo Genético |
CPT1A |
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Nomes alternativos |
CPT1; Carnitina O-palmitoiltransferase 1, isoforma hepática; CPT1-L; Carnitina O-palmitoiltransferase I, isoforma hepática; CPT I; CPTI-L; Carnitina palmitoiltransferase 1A |
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ID do gene (humano) |
1374 |
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ID do gene (rato) |
12894 |
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ID do gene (rato) |
25757 |
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ID da proteína (humana) |
P50416 |
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ID da proteína (rato) |
P97742 |
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ID de proteína (rato) |
P32198 |
Análise de Western blot da expressão de CPT1A em lisados de células inteiras HeLa (A). (Tamanho de banda previsto: 86; 88 kD; Tamanho de banda observado: 88 kD)
Análise imuno-histoquímica da coloração CPT1A em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Análise imunofluorescente da coloração CPT1A em células SKOV3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX®Flour 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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