Anticorpo policlonal de coelho COX6A1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para COX6A1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína COX6A1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de COX6A1 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 12 kD; Observado: 12 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | COX6AL; Subunidade 6A1 da citocromo c oxidase mitocondrial; Polipeptídeo da citocromo c oxidase VIa-fígado; Subunidade da citocromo c oxidase VIA - fígado; COX VIa-L |
Símbolo Genético | COX6A1 |
Gene Entrez | 1337(Humano); 12861(Rato); 25282 (Rato) |
SwissProt | P12074(Humano); P43024(Rato); P10818(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de COX6A1 em lisados de células inteiras A549 (A), MCF7 (B), coração de camundongo (C), fígado de camundongo (D), cérebro de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 12 kD; Tamanho de banda observado: 12 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de COX6A1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração COX6A1 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
