Anticorpo Policlonal de Coelho CNGA2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CNGA2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CNGA2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do CNGA2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 76 kD; Observado: 76 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CNCA; CNCA1; CNCG2; Canal olfativo controlado por nucleotídeo cíclico; Canal 2 de cátions controlado por nucleotídeo cíclico; Nucleotídeo cíclico-canal fechado alfa-2; Canal GNV alfa-2; GNV-2; GNV2 |
Símbolo Genético | CNGA2 |
Gene Entrez | 1260(Humano); 12789(Rato); 25411 (Rato) |
SwissProt | Q16280(Humano); Q62398(Rato); Q00195(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CNGA2 em lisados de células inteiras H446 (A). (Tamanho de banda previsto: 76 kD; Tamanho de banda observado: 76 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CNGA2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de coração de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de CNGA2 em células A549. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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