Anticorpo policlonal de coelho CLNS1A
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CLNS1A |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína CLNS1A. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do CLNS1A humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 26 kD; Observado: 39 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | CLCI; ICLN; subunidade metilossoma pICln; Canal de cloreto, sensível a nucleotídeos 1A; Proteína reguladora de condutância de cloreto ICln; Eu(Cln); Proteína indutora de corrente de íon cloreto; ClCI; pICln de reticulócitos |
Símbolo Genético | CLNS1A |
Gene Entrez | 1207 (Humano) |
SwissProt | P54105(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CLNS1A em lisados de células inteiras H9C2 (A), AML12 (B), Jurkat (C), HepG2 (D), A549 (E). (Tamanho de banda previsto: 26 kD; Tamanho de banda observado: 39 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CLNS1A em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CLNS1A em células H460. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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