Anticorpo policlonal de coelho CKMT2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CKMT2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CKMT2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da CKMT2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | Creatina quinase tipo S - mitocondrial; Creatina quinase mitocondrial do tipo Básico; Mib-CK; Creatina quinase mitocondrial sarcomérica; S-MtCK |
Símbolo Genético | CKMT2 |
Gene Entrez | 1160(Humano); 76722 (Rato) |
SwissProt | P17540(Humano); Q6P8J7(Rato); P09605(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CKMT2 em lisados de células inteiras de coração de rato (A), rim de rato (B), coração de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 47 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CKMT2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de músculo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CKMT2 em células THP1. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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