Anticorpo policlonal de coelho CK2 beta (Phospho-S209)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CK2 beta (Phospho-S209) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta CK2 apenas quando fosforilada em S209. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S209 da proteína beta CK2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 28 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CK2N; G5A; Subunidade beta da caseína quinase II; CK II beta; Fosvitina; Proteína G5a |
Símbolo Genético | CSNK2B |
Gene Entrez | 1460(Humano); 13001(Rato); 81650(Rato) |
SwissProt | P67870(Humano); P67871(Rato); P67874(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CK2 beta (Phospho-S209) em lisados de células inteiras de Myla2059 (A), EC9706 (B), testículo de camundongo (C), timo de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 24 kD; Tamanho de banda observado: 28 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CK2 beta (Phospho - S209) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CK2 beta (Phospho-S209) em células BV2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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