Anticorpo monoclonal de camundongo CK2 beta (C2651)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para CK2 beta |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta CK2 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CK2 beta humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 25 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CK2N; G5A; Subunidade beta da caseína quinase II; CK II beta; Fosvitina; Proteína G5a |
Símbolo Genético | CSNK2B |
Gene Entrez | 1460 (Humano) |
SwissProt | P67870 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CK2 beta em Hela (A), Jurkat (B), K562 (C), HepG2 (D), C6 (E), SKNSH (F), NTERA2 (G), MCF7 (H), NIH/3T3 (I) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 25 kD; Tamanho de banda observado: 25 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração beta de CK2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer cervical humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração beta CK2 em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-CK2 beta (verde) e controle negativo (vermelho).
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