Anticorpo Policlonal de Coelho CIDEC
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CIDEC |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CIDEC |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do CIDEC humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 26 kD; Observado: 26 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FSP27; Ativador de morte celular CIDE-3; Proteína C efetora semelhante a DFFA indutora de morte celular; Homólogo FSP27 da proteína específica de gordura |
Símbolo Genético | CIDEC |
Gene Entrez | 63924(Humano); 14311(Rato); 500292(Rato) |
SwissProt | Q96AQ7(Humano); P56198(Rato); Q5XI33(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CIDEC em lisados de células inteiras de fígado de rato (A), fígado de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 26 kD; Tamanho de banda observado: 26 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CIDEC em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CIDEC em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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