Anticorpo policlonal de coelho CHRAC17
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CHRAC17 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína CHRAC17. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CHRAC17 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 16 kD; Observado: 16 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | CHRAC17; subunidade 3 da DNA polimerase épsilon; Arsênico-proteína transativada; AsTP; Complexo de acessibilidade à cromatina proteína de 17 kDa; CHRAC-17; HuCHRAC17; subunidade 3 da DNA polimerase II; Subunidade épsilon p17 da DNA polimerase |
Símbolo Genético | PÓLO3 |
Gene Entrez | 54107 (Humano) |
SwissProt | Q9NRF9(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CHRAC17 em lisados de células inteiras MCF7 (A). (Tamanho de banda previsto: 16 kD; Tamanho de banda observado: 16 kD)

Análise imunofluorescente da coloração CHRAC17 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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