Anticorpo policlonal de coelho CHK1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CHK1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CHK1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da CHK1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 56 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CHK1; Serina/treonina-proteína quinase Chk1; Homólogo do ponto de verificação CHK1; Quinase de ponto de verificação do ciclo celular; Quinase de ponto de verificação-1 |
Símbolo Genético | VERIFICAÇÃO1 |
Gene Entrez | 1111(Humano); 12649(Rato); 140583(Rato) |
SwissProt | O14757(Humano); O35280(Rato); Q91ZN7 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CHK1 em lisados de células inteiras de Hela (A), HGC27 (B), testículo de camundongo (C), rim de camundongo (D), rim de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 54 kD; Tamanho de banda observado: 56 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CHK1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de CHK1 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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