Anticorpo monoclonal de camundongo CHD3 (C2633)

Ficha técnica

FISPQ

Principais recursos e detalhes

Rato monoclonal para CHD3

Alvo: DC3
Fonte/Hospedeiro: Rato
Reatividade: Humano, Rato
Clonalidade: Monoclonal
Aplicações: WB, IHC, IF/ICC, FC
Conjugação: Não conjugado
Armazenamento: a-20°C

Marca:

GATO.NÃO. : AMA02245

US$ Por favor escolha

Tamanho:

50μL 100μL

Trilha, tamanho em massa ou solicitações personalizadas entre em contato conosco

Detalhes do produto

Plano de fundo

Fator de remodelação da cromatina dependente de ATP que liga e distorce o DNA nucleossômico. Atua como componente do complexo histona desacetilase NuRD que participa do remodelamento da cromatina. Envolvido na repressão transcricional como parte do complexo NuRD. Necessário para ancorar a pericentrina centrossomal tanto na interfase quanto na mitose, para organização do fuso e integridade do centrossoma.

Aplicação

Para garantir o desempenho ideal do ensaio, a AREX recomenda a realização de titulação de reagentes adaptada a cada sistema de teste para obter resultados de detecção ideais.

WB	1:500 - 1:1000
IHQ	1:100 - 1:500
SE/ICC	1:100 - 1:500
FC	1:100 - 1:200

*Os resultados são específicos da amostra. Consulte as condições de ensaio locais e os parâmetros de teste para referência.

Visão geral

Descrição	Rato monoclonal para CHD3
Especificidade	Reconhece níveis endógenos de proteína CHD3
Tipo de anticorpo	Anticorpo primário
Imunogênio	Proteína de fusão recombinante de CHD3 humano expressa em E. Coli
Purificação	Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G.
Peso molecular	Previsto: 226 kD; Observado: 220 kD kD
Formulário/Buffer	IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio.
Nomes alternativos	Cromodomínio-helIC,ase-DNA-proteína de ligação 3; DCC-3; helIC,ase dependente de ATP CHD3; Proteína Mi-2 autoantígeno de 240 kDa; Mi2-alfa; Dedo de zinco helic,ase; hZFH
Símbolo Genético	DC3
Gene Entrez	1107 (Humano)
SwissProt	Q12873 (humano)

*AREX otimiza continuamente nossos produtos. O conteúdo da página da Web pode não refletir as atualizações mais recentes. Para dúvidas, entre em contato com info@arexbio.com ou com seu distribuidor local.
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Dados

Análise de Western blot da expressão de CHD3 em lisados de células inteiras de Hela (A), K562 (B), Jurkat (C), NTERA2 (D), HEK293 (E), Raji (F), cérebro de camundongo (G). (Tamanho de banda previsto: 226 kD; tamanho de banda observado: 220 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CHD3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CHD3 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células K562 usando Anticorpo Anti-CHD3 (verde) e controle negativo (vermelho).

Armazenamento

Armazenar a 4°C por curto prazo. Para armazenamento de longo prazo, armazene a -20°C, evitando ciclos de congelamento/descongelamento.

Nota

Somente para uso em pesquisa. Não para uso diagnóstico, terapêutico, profilático ou in vivo.

Perguntas frequentes

Quais são os principais tipos de anticorpos de pesquisa e como eles diferem?

Os anticorpos de pesquisa são divididos principalmente em anticorpos monoclonais e anticorpos policlonais. Os anticorpos monoclonais normalmente oferecem maior especificidade e melhor consistência entre lotes, enquanto os anticorpos policlonais geralmente fornecem uma afinidade mais forte, mas podem mostrar mais variação entre os lotes. A escolha depende de suas necessidades experimentais específicas.

Como posso saber se um anticorpo de pesquisa é adequado para meu experimento?

Recomenda-se revisar cuidadosamente a ficha técnica do produto para aplicações validadas, reatividade de espécies, diluições recomendadas e referências publicadas. Para novos anticorpos, geralmente é útil realizar uma validação em pequena escala com amostras de controle positivo.

O armazenamento inadequado de anticorpos de pesquisa pode afetar os resultados experimentais?

Sim. Os anticorpos são sensíveis à temperatura, ciclos repetidos de congelamento/descongelamento e contaminação. O armazenamento inadequado pode levar à redução da atividade, aumento do fundo ou sinais mais fracos. É melhor seguir as instruções de armazenamento fornecidas na ficha técnica do produto.

Por que a diluição recomendada na folha de dados não funciona bem no meu experimento?

A diluição recomendada é baseada nas condições de teste do fornecedor. Fatores como tipo de amostra, método de fixação e sistema de detecção em seu laboratório podem influenciar a concentração ideal de trabalho. Muitas vezes é necessário realizar uma otimização em série de diluições em seu próprio sistema.

Que precauções devo tomar ao usar pela primeira vez um anticorpo de pesquisa recém-adquirido?

É aconselhável centrifugar brevemente o anticorpo (especialmente os concentrados ou liofilizados) e, em seguida, realizar um experimento piloto em pequena escala usando as condições recomendadas. Registrar o número do lote e a data de uso também é útil para rastreamento futuro.

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