Anticorpo monoclonal de coelho CD90 (C1965)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CD90 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD90 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD90 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 18 kD; Observado: 22 kD kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes alternativos | glicoproteína de membrana Thy-1; CDw90; Antígeno Thy-1; CD90 |
Símbolo Genético | THY1 |
Gene Entrez | 7070(Humano); 21838(Rato); 24832 (Rato) |
SwissProt | P04216(Humano); P01831(Rato); P01830(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD90 em lisados de células inteiras SHSY5Y (A). (Tamanho de banda previsto: 18 kD; Tamanho de banda observado: 22 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD90 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD90 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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