Anticorpo Policlonal de Coelho CD9
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD9 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD9. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do CD9 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 24 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MIC3; TSPAN29; antígeno CD9; antígeno 5H9; Proteína do gene 2 inibidora do crescimento celular; Antígeno leucocitário MIC3; Proteína relacionada à motilidade; MRP-1; Tetraspanina-29; Tspan-29; p24; CD9 |
Símbolo Genético | CD9 |
Gene Entrez | 928 (Humano); 12527(Rato); 24936 (Rato) |
SwissProt | P21926(Humano); P40240(Rato); P40241(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD9 em lisados de células inteiras HEK293T (A), NIH3T3 (B), coração de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 25 kD; Tamanho de banda observado: 24 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD9 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD9 em células HEK293T. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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