Anticorpo Policlonal de Coelho CD85c
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD85c |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD85c. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do CD85c humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 64 kD; Observado: 66; 52kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | LIR8; Receptor semelhante à imunoglobulina de leucócitos, membro 5 da subfamília B; membro da família semelhante ao antígeno CD85 C; receptor 8 semelhante à imunoglobulina de leucócitos; LIR-8; CD85c |
Símbolo Genético | LILRB5 |
Gene Entrez | 10990 (Humano) |
SwissProt | O75023 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD85c em HEK293T (A), Hela (B), fígado de camundongo (C), baço de camundongo (D), fígado de rato (E), baço de rato (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 64 kD; Tamanho de banda observado: 66; 52 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CD85c em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD85c em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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