Anticorpo monoclonal de coelho CD44 (C1259)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CD44 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD44 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da proteína CD44 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 81 kD; Observado: 81 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | LHR; MDU2; MDU3; MIC4; antígeno CD44; CDw44; Epicano; Receptor III da matriz extracelular; ECMR-III; receptor de localização/adesão de linfócitos GP90; HUTCH-EU; Proteoglicano de sulfato de heparano; antígeno de Hermes; Receptor de hialuronato; Glicoproteína fagocítica 1; PGP-1; Glicoproteína fagocítica I; PGP-I; CD44 |
Símbolo Genético | CD44 |
Gene Entrez | 960(Humano); 12505(Rato); 25406 (Rato) |
SwissProt | P16070(Humano); P15379(Rato); P26051(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD44 em lisados de células inteiras de PC3 (A). (Tamanho de banda previsto: 81 kD; Tamanho de banda observado: 81 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD44 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD44 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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