Anticorpo monoclonal de camundongo CD44 (C2604)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para CD44 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD44 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD44 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 82 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | LHR; MDU2; MDU3; CIM,4; antígeno CD44; CDw44; EpIC,an; Receptor III da matriz extracelular; ECMR-III; receptor de localização/adesão de linfócitos GP90; HUTCH-EU; Proteoglicano de sulfato de heparano; antígeno de Hermes; Receptor de hialuronato; Fagocítico, glicoproteína 1; PGP-1; Fagocítico, glicoproteína I; PGP-I; CD44 |
Símbolo Genético | CD44 |
Gene Entrez | 960 (Humano) |
SwissProt | P16070(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD44 em lisados de células inteiras Hela (A), PANC1 (B), HUVEC (C), HUVE12 (D). (Tamanho de banda previsto: 82 kD; Tamanho de banda observado: 82 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD44 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de bexiga humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-CD44 (verde) e controle negativo (vermelho).
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