Anticorpo Policlonal de Coelho CD33
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD33 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD33. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD33 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 25; Observado: 70 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SIGLEC3; Antígeno de superfície celular mieloide CD33; Ácido siálico-ligação a Ig-like lectina 3; Siglec-3; gp67; CD33 |
Símbolo Genético | CD33 |
Gene Entrez | 945 (Humano); 12489 (Rato) |
SwissProt | P20138(Humano); Q63994 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD33 em lisados de células inteiras K562 (A), HepG2 (B), fígado de camundongo (C), coração de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 25; 33; 39 kD; Tamanho de banda observado: 70 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD33 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD33 em células THP1. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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