Anticorpo monoclonal de coelho CD31 (C1959)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CD31 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD31 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD31 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes alternativos | Molécula de adesão de células endoteliais plaquetárias; PECAM-1; EndoCAM; GPIA; PECA1; CD31 |
Símbolo Genético | PECAM1 |
Gene Entrez | 5175(Humano); 18613(Rato); 29583 (Rato) |
SwissProt | P16284(Humano); Q08481(Rato); Q3SWT0(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD31 em lisados de células inteiras de HepG2 (A), cérebro de camundongo (B), baço de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 82 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD31 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação de antígeno mediada por calor com tampão TE (pH 9,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD31 em células A549. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD31 em seção de tecido fixado em formalina e embebido em parafina de pele de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação de antígeno mediada por calor com tampão TE (pH 9,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).
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