Anticorpo monoclonal de camundongo CD31 (C2230)
Ficha técnica
Principais recursos e detalhes
- Alvo:
- Fonte/Hospedeiro:
- Reatividade:
- Clonalidade:
- Aplicações:
- Conjugação:
- Armazenamento:
-
Marca:
Detalhes do produto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para CD31 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD31. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de CD31 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Molécula de adesão de células endoteliais plaquetárias; PECAM-1; EndoCAM; GPIA'; PECA1; CD31 |
Símbolo Genético | PECAM1 |
Gene Entrez | 5175 (Humano) |
SwissProt | P16284 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.
Análise de Western blot da expressão de CD31 em lisados de células inteiras MDAMB231 (A), Hela (B). (Tamanho de banda previsto: 82 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)
Análise imuno-histoquímica da coloração de CD31 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de hemangioendotelioma humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Análise imuno-histoquímica da coloração de CD31 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de placenta humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Análise imuno-histoquímica da coloração de CD31 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Análise imuno-histoquímica da coloração de CD31 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Análise imunofluorescente da coloração CD31 em células HUVEC. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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