Anticorpo monoclonal de camundongo CD271 (C3636)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para CD271 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD271. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD271 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 45 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | IgG2b kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TNFRSF16; Membro 16 da superfamília do receptor do fator de necrose tumoral; Gp80-LNGFR; Receptor de neurotrofina de baixa afinidade p75NTR; Receptor do fator de crescimento nervoso de baixa afinidade; receptor de NGF; CDI p75; CD271 |
Símbolo Genético | NGFR |
Gene Entrez | 4804 (Humano) |
SwissProt | P08138(Humano); Q9Z0W1 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD271 em lisados de células inteiras de coração de rato (A). (Tamanho de banda previsto: 45 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD271 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD271 em células SHSY5Y. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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