Anticorpo Policlonal de Coelho CD27
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD27 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD27. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD27 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 29 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TNFRSF7; antígeno CD27; receptor CD27L; antígeno de ativação de células T CD27; T14; Membro 7 da superfamília do receptor do fator de necrose tumoral; CD27 |
Símbolo Genético | CD27 |
Gene Entrez | 939 (Humano); 21940 (Rato) |
SwissProt | P26842(Humano); P41272(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD27 em lisados de células inteiras de Raji (A), HL60 (B), músculo esquelético de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 29 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD27 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD27 em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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