Anticorpo monoclonal de camundongo CD254 (C3002)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para CD254 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD254 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD254 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 36 kD; Observado: 38 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | OPGL; RANKL; TRANSE; Membro 11 da superfamília do ligante do fator de necrose tumoral; Fator de diferenciação de osteoclastos; ODF; Ligante de osteoprotegerina; OPGL; Ativador de receptor do ligante do fator nuclear kappa-B; RANKL; ativação relacionada ao TNF - citocina induzida; TRANSE; CD254 |
Símbolo Genético | TNFSF11 |
Gene Entrez | 8600 (humano) |
SwissProt | O14788 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD254 em COS7 (A), Hela (B), U937 (C), HL60 (D), Raji (E), Ramos (F), Jurkat (G), SW480 (H) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 36 kD; tamanho de banda observado: 38 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD254 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de bexiga humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD254 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-CD254 (verde) e controle negativo (vermelho).
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