Anticorpo monoclonal de coelho CD23 (C610)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CD23 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD23. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD23 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 36 kD; Observado: 50 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CD23A; CLEC4J; FCE2; IGEBF; Receptor Fc de imunoglobulina épsilon de baixa afinidade; EXPLOSÃO-2; C-tipo família de domínio de lectina 4 membro J; Fc-épsilon-RII; Fator de ligação à imunoglobulina E-; Receptor IgE de linfócitos; CD23 |
Símbolo Genético | FCER2 |
Gene Entrez | 2208 (Humano) |
SwissProt | P06734(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD23 em lisados de células inteiras HEK293T (A), SGC7901 (B). (Tamanho de banda previsto: 36 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD23 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD23 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise de Western blot da expressão de CD23 em lisados de células HT1080 de tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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