Anticorpo Policlonal de Coelho CD213a1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD213a1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína CD213a1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do CD213a1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 49 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IL13R; IL13RA; Subunidade alfa-1 do receptor da interleucina-13; subunidade alfa-1 do receptor de IL-13; subunidade alfa-1 de IL-13R; IL-13R-alfa-1; IL-13RA1; Antígeno de câncer/testículo 19; CT19; CD213a1 |
Símbolo Genético | IL13RA1 |
Gene Entrez | 3597(Humano); 16164 (Rato) |
SwissProt | P78552(Humano); O09030 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD213a1 em lisados de células inteiras HEK293T (A), Hela (B), HGC27 (C). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 49 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD213a1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD213a1 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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