Anticorpo monoclonal de camundongo CD21 (C2194)
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para CD21 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD21. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de CD21 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | N/A |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | C3DR; Receptor de complemento tipo 2; Cr2; Receptor C3d do complemento; Receptor do vírus Epstein-Barr; receptor de EBV; CD21 |
Símbolo Genético | CR2 |
Gene Entrez | 1380 (Humano) |
SwissProt | P20023(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD21 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de linfoma folicular humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD21 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de linfoma humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD21 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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