Anticorpo monoclonal de camundongo CD1a (C2593)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para CD1a |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD1a |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD1a humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 37 kD; Observado: 42 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | glicoproteína de superfície celular CD1a; T-antígeno de superfície celular T6/Leu-6; antígeno timócito hTa1; CD1a |
Símbolo Genético | CD1A |
Gene Entrez | 909 (Humano) |
SwissProt | P06126(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD1a em Hela (A), HepG2 (B), HEK293 (C), MOLT4 (D), K562 (E), HEK293-6e (F), COS7 (G), NIH/3T3 (H) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 37 kD; tamanho de banda observado: 42 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD1a em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de bexiga humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD1a em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células MOLT4 usando Anticorpo Anti-CD1a (verde) e controle negativo (vermelho).
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